目前对渐冻人症的研究表明，约有5%-10%的患者是由于家族遗传，渐冻人症发病的根本原因并不明确，有可能与头部创伤、用药过度和身体长时间剧烈运动、长期与化学品接触、暴露于强磁场、电击等有关。随着科技和医疗的发展，人们发现了很多对抗罕见疾病的新方法，但遗憾的是，预防、根治渐冻人症目前还是个无法啃下的硬骨头，从根本上消灭这种罕见的疾病仍然没有实现，因此，如何让渐冻人的病情停止恶化是目前医学界正在努力的方向。

　　北京艾美瑞肯科技公司是一家专门为基因病患者量身定做解决方案的公司，与世界人道援助基金会合作，长期致力于减少贫病循环的工作。基因解码技术已经出现了17年，通过基因解码，人类对自己的身体及其机能有了更深入的了解，对各种罕见疾病的认识也在不断加深。新的科技成果带给了人们希望，北京艾美瑞肯科技公司与世界人道援助基金会通过普及和宣传，将这项技术带来的最新成果告知给饱受渐冻人症折磨的病人和家庭，让他们知道随着科技的进步，让病情停止恶化甚至治愈渐冻人症是完全有希望的。

　　目前我国对渐冻人的了解也逐渐加深，北大女博士患病捐献器官的举动感动了很多人，也让人们对个绝症有了新的认识。虽然渐冻人症带给病人的往往是绝望和痛苦，但社会各界的帮助、相关政策的扶植，还是可以让他们看到希望，让他们获得活下去的勇气和信心。